CLINICAL RESEARCH ASSOCIATE I (ALL GENDERS)

AbbVie

Full-timejunior

Job description

Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir!  Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Bieten Wir!  Eine aussichtsreiche Prognose für deine Zukunft? Bieten Wir!   Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Research and Development trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres eignen klinischen Forschungsteams in Wiesbaden alsClinical Research Associate I (all genders) (Vollzeit, 18 Monate befristet) Als Clinical Research Associate I nimmst du in der klinischen Prüfung unserer Arzneimittel eine Schlüsselrolle ein: Du bist für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich. Neben deiner Monitoringkompetenz ist deine Erfahrung im Studienmanagement und dein Prozess-Know-how gefragt: Innerhalb der wachsenden Abteilung „Clinical Site Management“ bieten sich dir vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten. Konkret bedeutet das: <ul><li>Studienmanagement: Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich – von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss. </li></ul><ul><li>Koordination: Du arbeitest eng mit deinen lokalen CRA Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und trägst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei. </li></ul><ul><li>Monitoring: Du betreuest eine Auswahl von Prüfzentren und überwachst die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site-Management mit deinen lokalen CRA Kolleg*innen. </li></ul><ul><li>Compliance: Du stellst sicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prüfzentren jederzeit inspektionsbereit sind. </li></ul>  So machst du den Unterschied:  <ul><li>Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie) </li><li>Mindestens ein Jahr klinisch relevante Berufserfahrung in einem medizinischen Umfeld, in der pharmazeutischen Industrie oder in einem diagnostischen Unternehmen ist wünschenswert</li><li>Kenntnisse der ICH-/GCP-Richtlinien sowie der geltenden lokalen Vorschriften sind wünschenswert</li><li>Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise </li><li>Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft </li><li>Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Freust du dich unter anderem auf: </li><li>Die Chance, moderne klinische Forschung in verantwortlicher Position mitzugestalten </li><li>Ein agiles und hilfsbereites Team, das du auf Deinem Weg in die Welt von AbbVie unterstützt   </li></ul><ul><li>Einen Arbeitgeber, der bereits als „Top Employer“ und mit dem „Corporate Health Award“ ausgezeichnet wurde (mehr unter: <a href="http://www.abbvie.de/careers/home.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">http://www.abbvie.de/careers/home.html</a>) </li></ul> Die Stelle ist zunächst auf 18 Monate befristet – mit dem Ziel einer langfristigen Zusammenarbeit bei guter Performance und erfolgreicher Integration ins Team.  <div sr-tagline=""></div>AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.